2025年9月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准选择性雌激素受体拮抗剂（SERD）imlunestrant用于治疗既往接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变晚期或转移性成人乳腺癌患者。同时，FDA批准Guardant

fda 乳腺癌 er imlunestrant esr1 2025-09-26 20:01  5