2025年9月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准选择性雌激素受体拮抗剂（SERD）imlunestrant用于治疗既往接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变晚期或转移性成人乳腺癌患者。同时，FDA批准Guardant

fda 乳腺癌 er imlunestrant esr1 2025-09-26 20:01  2

2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（2025 ESMO BC）上，EMBER-3研究的亚组分析结果（摘要号：279O）引发广泛关注。该亚组分析聚焦于CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）治疗后进展的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，发现Imlunestrant

pfs 西利 imlunestrant 亚组 pi3k 2025-05-16 14:20  15